Els principis de la Lliga Reumatològica Catalana es remunten als anys 80. En aquell temps, el reumatòleg Dr. Antoni Tomàs i Escué va posar tot el seu esforç i dedicació per crear una associació que aglutinés tant a afectats com a professionals de les malalties reumàtiques. Així és com finalment, gràcies a l’empenta del doctor, al 1984 es va formar l’estructura jurídica de l’entitat.
L’any 1989 va ser decisiu per la Lliga. El president de la Societat Catalana de Reumatologia d’aleshores, el Dr. Enric Lience, va convocar una Assemblea General per nomenar una nova Junta Directiva que fes possible el desplegament de l’Associació. Com a resultat, es va renovar l’organigrama encapçalat per un nou president, el reumatòleg Dr. Josep Granados i Duran, i format per metges i per pacients.
Aquesta Junta Directiva va marcar dues finalitats essencials: cobrir les necessitats dels malalts i fomentar la investigació a la reumatologia. Aquest són els mateixos eixos que fins a data d’avui han impulsat la continuïtat i el creixement de la Lliga Reumatològica Catalana.
OBJECTIUS: Què mou a La Lliga?
Millorar la qualitat de vida de les persones que pateixen una malaltia reumàtica. Aquest és l’únic i clar propòsit de tots i totes que formem la Lliga Reumatològica Catalana. Amb aquesta fita, treballem dia rere dia en cinc eixos fonamentals:
- INFORMEM .... sobre les malalties reumàtiques de forma clara i entenedora i d’aquells àmbits que queden afectats: social, psicològic, laboral, jurídic, econòmic, etc.
- AJUDEM... als malalts i als seus familiars amb suport, acompanyament i mitjans per resoldre les dificultats que comporta la malaltia.
- INVESTIGUEM... per millorar la qualitat de vida dels nostres pacients col·laborant amb els professionals dels diferents àmbits (sanitari, psiquiàtric i psicològic, social, rehabilitador).
- DIVULGUEM... sobre les malalties reumàtiques a tota la societat sobre la incidència i les conseqüències individuals i socials d’aquestes malalties.
- PARTICIPEM... en els diferents fòrums i organismes on es decideixen les polítiques i actuacions que afecten a les persones afectades per reumatisme amb el fi de millorar l’atenció sociosanitària.
